电子烟的检测项目以及要求-迈科检测

电子烟的检测项目以及要求

2021-07-27 16:22

　　据前瞻产业研究院发布的《中国新型烟草制品行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》统计数据显示，中国是电子烟的最大生产地，中国出口的电子烟占世界总产量的90%以上，电子烟的生产制造已经形成成熟的产业链体系，行业前景广阔。

　　虽然我国制造了全球90%以上的电子烟，但国内消费市场依然较小，仅有6%的产品销于国内，然而欧美市场占据了出口份额的83.7%。

　　2016年中国电子烟产量为12.05亿支，截止至2017年中国电子烟产量增长至16.51亿支，初步测算2018年中国电子烟产量达到了22.29亿支左右，预测2019年中国电子烟产量将达到28.98亿支，我国电子烟市场仅占烟草行业的0.23%。并预测至2022年中国电子烟产量将达到47.53亿支。

　　欧盟2014年4月颁布了更新的TPD(Tobacco Product Directive)烟草产品指2014/40/ED，该指令于2016年5月强制执行。其中的Article 20规定，电子烟和烟弹的制造商和进口商在相关产品进入欧盟市场前需要向欧盟进行相关的通告，该通告需在进入市场六个月之前进行。制造商和进口商需通告的内容信息包括但不限于：

　　1、制造商的详细信息;

　　2、产品中烟油的成分，以及使用后产生的烟气成分含量;

　　3、产品中相关成分的毒理学数据，包括加热时消费者吸入后对健康的影响;

　　4、消费者正常使用或可预见的摄入尼古丁的信息;

　　5、产品各零部件的描述，包括如何打开和填充烟弹;

　　6、生产过程的描述，包括相关声明确保符合本条款的要求;

　　7、产品质量和安全声明。

　　2016年5月10日，美国食品和药物管理局(FDA)发布一个监管电子烟、雪茄、烟斗烟和水烟的最终法规来保护公众健康。美国政府于2019年发布的“家庭吸烟预防烟草控制法案”授予了FDA监管所有烟草制品的权利，但只要求FDA管制卷烟、卷烟烟草、无烟烟草和自制卷烟。

　　为了监管所有其他产品，FDA必须颁布一项新的规则，“认为”这些产品是在FDA的监管权限。通过FDA Deeming Tobacco Products Regulation，FDA可以合法的监管ENDS(Electronic Nicotine Delivery Systems)电子尼古丁传输系统的制造、进口、包装、标签、广告、促销、销售和分销。ENDS包括但不限于雾化器、蒸汽烟、水烟、电子烟和电子烟斗等。

　　同时监管对象也包括ENDS的组件和部件，但不包括附件。“组件”和“部分”包括有意或合理预期下，改变或影响烟草制品的性能、组成、成分或特性的软件或材料组件;或于烟草产品的日常消费一起使用或直接用于烟草产品的日常消费。ENDS的组件和部分的示例包括但不限于：电子烟油、装电子烟油的玻璃和塑料容器、烟弹、雾化器、电池等。